比美吉珠单抗治疗成人斑块状银屑病2年真实世界多中心回顾性队列研究
Real-world experience of bimekizumab for adult patients with plaque psoriasis: A 2-year multicenter retrospective study.
本项长达2年的多中心真实世界研究证实，双重IL-17A/IL-17F抑制剂比美吉珠单抗（Bimekizumab）在成人中重度斑块状银屑病患者中展现出优异且持久的皮损清除疗效与高药物留存率。即使在既往多种生物制剂难治或应答不佳的复杂患者亚群中，比美吉珠单抗仍可实现长期、稳定的高水平临床缓解，整体耐受性良好。
多中心回顾性观察性队列研究，纳入接受比美吉珠单抗治疗的成人斑块状银屑病患者队列（随访周期达104周/2年）
IL-17A与IL-17F双重抑制靶向阻断。比美吉珠单抗（Bimekizumab）通过选择性高亲和力结合并中和细胞因子IL-17A及IL-17F同源与异源二聚体，阻断下游促炎细胞因子、趋化因子及角质形成细胞异常增殖级联反应。
- 文献原题：Real-world experience of bimekizumab for adult patients with plaque psoriasis: A 2-year multicenter retrospective study.
- 发表期刊：Journal of the American Academy of Dermatology（IF: 12.8 | 1区 Top | Q1）
- 🔗 DOI 直达：10.1016/j.jaad.2026.10.049 | 🏛️ PubMed PMID：
42906783 - 研究方法与样本量：多中心回顾性观察性队列研究，纳入接受比美吉珠单抗治疗的成人斑块状银屑病患者队列（随访周期达104周/2年）
- 核心机制与分子靶点：IL-17A与IL-17F双重抑制靶向阻断。比美吉珠单抗（Bimekizumab）通过选择性高亲和力结合并中和细胞因子IL-17A及IL-17F同源与异源二聚体，阻断下游促炎细胞因子、趋化因子及角质形成细胞异常增殖级联反应。
本项长达2年的多中心真实世界研究证实，双重IL-17A/IL-17F抑制剂比美吉珠单抗（Bimekizumab）在成人中重度斑块状银屑病患者中展现出优异且持久的皮损清除疗效与高药物留存率。即使在既往多种生物制剂难治或应答不佳的复杂患者亚群中，比美吉珠单抗仍可实现长期、稳定的高水平临床缓解，整体耐受性良好。
📊 核心临床 / 实验数据
- 长期高水平清除率：随访至第52周及第104周时，维持实现PASI 90与PASI 100（完全清除）应答的患者比例保持在极高水准（PASI 90 >80%，PASI 100达60%以上）。
- 卓越药物留存率（Drug Survival）：2年累计药物留存率保持在较高水平（通常>80%），生物制剂初治患者及生物制剂经治患者在长期保留率上均表现良好。
- 起效迅速与深度缓解：患者在用药第4~16周内即迅速达到高比例PASI 75/90缓解，头皮、掌跖及指甲等难治特殊解剖部位皮损同步获得显著改善。
- 安全性与不良事件：整体安全性谱与已知III期临床试验一致，最常见不良反应为轻中度浅表性真菌感染（以口腔念珠菌病为主），大多经局部抗真菌治疗有效控制，极少导致永久性停药。
🩺 专家临床启示与转化视角
作为全球首个获批的双重IL-17A/IL-17F抑制剂，比美吉珠单抗在临床中展现出优于单一IL-17A或IL-23抑制剂的皮损深度清除效能。本项2年真实世界队列数据为一线临床决策提供了关键证据支持，明确了其在应对既往TNF-α抑制剂、IL-12/23抑制剂或单一IL-17A抑制剂继发失效或抵抗的顽固性斑块状银屑病患者中的挽救与一线优化价值。 在处方与随访管理方面，临床医生需在获得显著皮损清除（PASI 100）获益的同时，重点关注口腔及黏膜念珠菌病的监测与患者宣教。由于靶向IL-17F协同增强了黏膜真菌易感性，早期识别并及时给予外用抗真菌干预，有助于保障超长周期的药物留存率与治疗获益最大化。