Lebrikizumab在维持治疗中为中重度特应性皮炎患者提供长达3年的深度、稳定皮损清除与持久止痒疗效：ADjoin长期扩展研究分析
Lebrikizumab Provides Stable and Deep Long-Term Response with No/Minimal Fluctuations up to 3 Years in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
在ADvocate 1/2试验第16周应答的中重度特应性皮炎患者中，持续接受Lebrikizumab维持治疗（Q4W或Q2W）长达3年（152周）展现出卓越且稳定的皮损清除深度与极低的病情复发率。绝大多数在早期达到深度缓解的患者在长期随访中无明显波动，且皮损清除与瘙痒缓解的变化轨迹高度一致，证实了靶向阻断游离IL-13在AD长期疾病修饰与维持稳态中的关键价值。
多中心、开放标签/维持期III期长期扩展研究（ADjoin，源自ADvocate 1和ADvocate 2两项随机、双盲、安慰剂对照III期试验），评估第16周应答者接受Lebrikizumab Q4W或Q2W方案维持治疗至第152周的疗效与复发情况（NCT04146363、NCT04178967、NCT04392154）
高亲和力靶向特异性结合游离白细胞介素-13（IL-13），阻断IL-13Rα1/IL-4Rα异二聚体复合物的组装与下游STAT6信号转导，同时保留内源性受体IL-13Rα2介导的细胞因子清除途径，从而抑制2型炎症级联反应、改善表皮物理屏障及阻断神经-免疫瘙痒环路。
在ADvocate 1/2试验第16周应答的中重度特应性皮炎患者中，持续接受Lebrikizumab维持治疗（Q4W或Q2W）长达3年（152周）展现出卓越且稳定的皮损清除深度与极低的病情复发率。绝大多数在早期达到深度缓解的患者在长期随访中无明显波动，且皮损清除与瘙痒缓解的变化轨迹高度一致，证实了靶向阻断游离IL-13在AD长期疾病修饰与维持稳态中的关键价值。