乌帕替尼与巴瑞替尼长期持续治疗中重度特应性皮炎的真实世界单中心回顾性队列研究：长达5至6年的疾病控制与安全性评价
Long-Term Disease Control During Continuous Treatment with Upadacitinib and Baricitinib for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: a Real-World Monocentric Retrospective Study
该项真实世界长期随访研究证实，在中重度特应性皮炎（AD）维持持续治疗的患者亚组中，高选择性JAK1抑制剂乌帕替尼（30 mg/d）与JAK1/2抑制剂巴瑞替尼（4 mg/d）展现出持久稳固的皮损清除与显著的主观症状控制，随访分别长达260周（5年）及312周（6年）。长期用药队列中未观察到严重不良事件（SAE）或因毒副反应导致的治疗中断，提示持续抑制JAK-STAT信号轴在耐受良好的AD患者中具备优异的长程疾病控制潜能。
单中心真实世界回顾性纵向队列研究，长期随访队列样本量 N=41（乌帕替尼组 n=34，最长随访260周；巴瑞替尼组 n=7，最长随访312周）
乌帕替尼（Upadacitinib）选择性靶向JAK1，巴瑞替尼（Baricitinib）靶向抑制JAK1/JAK2；通过阻断下游JAK-STAT经典转导通路，全面下调由IL-4、IL-13、IL-31及TSLP等关键2型及促炎细胞因子介导的表皮屏障破坏与神经瘙痒信号传导。
该项真实世界长期随访研究证实，在中重度特应性皮炎（AD）维持持续治疗的患者亚组中，高选择性JAK1抑制剂乌帕替尼（30 mg/d）与JAK1/2抑制剂巴瑞替尼（4 mg/d）展现出持久稳固的皮损清除与显著的主观症状控制，随访分别长达260周（5年）及312周（6年）。长期用药队列中未观察到严重不良事件（SAE）或因毒副反应导致的治疗中断，提示持续抑制JAK-STAT信号轴在耐受良好的AD患者中具备优异的长程疾病控制潜能。