🩺 临床研究型 【J Am Acad Dermatol】 Journal of the American Academy of Dermatology
IF 12.8 1区 Top
阿布昔替尼治疗第4周早期应答可预测第12周临床缓解并与皮损糖酵解代谢通路重塑相关
Week 4 response to abrocitinib predicts week 12 remission and correlates with glycolytic pathway modulation in moderate-to-severe atopic dermatitis
💡 agy 解读主要内容与核心结论
该研究证实中重度特应性皮炎（AD）患者在接受口服高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼治疗第4周时的早期临床疗效（EASI及瘙痒改善）是预测第12周实现深度缓解（EASI-75及IGA 0/1）的关键指标；同时，转录组与代谢组学分析揭示皮损内过度活化的糖酵解（Glycolytic）代谢通路在应答者中被特异性显著下调，确立了免疫-代谢偶联在靶向治疗早期应答中的核心机制地位。
🔬 研究方法与样本量
基于多中心随机双盲安慰剂对照临床试验（JADE系列研究）的事后汇总分析及皮肤活检多组学转化研究，纳入数百例接受阿布昔替尼（100mg或200mg QD）治疗的中重度AD患者
🎯 核心机制与分子靶点
高选择性酪氨酸激酶抑制剂靶向JAK1，阻断IL-4、IL-13、IL-31及TSLP等多重2型炎症和促痒细胞因子下游的JAK-STAT信号轴，并深度逆转角质形成细胞及浸润免疫细胞异常升高的糖酵解（Glycolysis）代谢通量
该研究证实中重度特应性皮炎（AD）患者在接受口服高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼治疗第4周时的早期临床疗效（EASI及瘙痒改善）是预测第12周实现深度缓解（EASI-75及IGA 0/1）的关键指标；同时，转录组与代谢组学分析揭示皮损内过度活化的糖酵解（Glycolytic）代谢通路在应答者中被特异性显著下调，确立了免疫-代谢偶联在靶向治疗早期应答中的核心机制地位。