度普利尤单抗疗效不佳或不耐受特应性皮炎患者转换乌帕替尼治疗的真实世界疗效与安全性：CAN UpTIMISE前瞻性队列研究
Real-World Evidence of Upadacitinib in Atopic Dermatitis after Inadequate Response or Intolerance to Dupilumab: The CAN UpTIMISE Study
加拿大前瞻性真实世界研究（CAN UpTIMISE）表明，对于既往接受度普利尤单抗（Dupilumab）治疗应答不足或因安全性/耐受性问题停药的中重度特应性皮炎（AD）成年患者，转换使用高选择性JAK1抑制剂乌帕替尼（Upadacitinib，15/30 mg）可诱导快速、显著且具有临床意义的皮损清除与瘙痒缓解。研究在第4个月时观察到了高度的疾病最小活动度（MDA）达成率且未发现新安全性信号，为生物制剂经治失败AD患者的二线序贯挽救治疗提供了关键真实世界循证依据。
加拿大全国前瞻性、观察性真实世界队列研究（NCT05394792），样本量 N=108
乌帕替尼（Upadacitinib）为高选择性口服JAK1抑制剂，通过阻断JAK-STAT信号通路，广谱协同下调驱动AD皮损炎症、屏障破坏及剧烈瘙痒的多种2型细胞因子（IL-4、IL-13、IL-31）与促炎因子（TSLP、IL-22等）的下游转导。
加拿大前瞻性真实世界研究（CAN UpTIMISE）表明，对于既往接受度普利尤单抗（Dupilumab）治疗应答不足或因安全性/耐受性问题停药的中重度特应性皮炎（AD）成年患者，转换使用高选择性JAK1抑制剂乌帕替尼（Upadacitinib，15/30 mg）可诱导快速、显著且具有临床意义的皮损清除与瘙痒缓解。研究在第4个月时观察到了高度的疾病最小活动度（MDA）达成率且未发现新安全性信号，为生物制剂经治失败AD患者的二线序贯挽救治疗提供了关键真实世界循证依据。